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公司新闻
双重认定!尧唐生物YOLT-203获得FDA孤儿药(ODD)与罕见儿科疾病(RPDD)资格认定
全球首个:尧唐生物YOLT-203获得美国FDA儿科罕见疾病资格认定(RPDD)
重磅交易!尧唐生物与深圳信立泰就碱基编辑药物YOLT-101达成中国内地授权合作
尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201一期临床研究完成首例患者入组
尧唐生物开发自主知识产权高活性Cas酶,并与未米生物达成许可合作,共同推进基因编辑技术在农业领域的应用
尧唐生物与恺佧生物达成授权合作,推进新型CRISPR/Cas基因编辑工具YolCas12™的商业化应用
CRISPR基因编辑疗法的时代,2024年全球最新临床突破
尧唐生物结合AI模型开发的DNA编辑系统获得专利授权
尧唐生物宣布体内基因编辑药物YOLT-101完成首例受试者给药
医药魔方TOP15榜单发布,尧唐生物荣登“中国创新药新锐企业TOP15”
突破创新!尧唐生物将参加TIDES Asia,共同探讨基因编辑药物领域的未来!
尧唐生物宣布首个获得国家专利授权的中国自主研发碱基编辑工具!
国内首个,获批临床! 尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201临床试验申请正式获批
尧唐生物战略合作2024国际罕见病日,为罕见病患者的科普和福祉共同努力!
尧唐生物宣布正式任命Tony W. Ho博士为科学顾问
首款获批上市CRISPR基因编辑药物将带领我们去向哪里?
尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201成功完成首例受试者给药
尧唐生物接受优时比中国《China Voice》采访,回望过去展望未来
尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-201临床试验申请获CDE受理
尧唐生物完成超亿元人民币A+轮融资,加速体内基因编辑药物开发
重磅 | 尧唐自主开发新型可电离脂质专利获授权,实现核酸药物递送技术突破
Nat Commun | 吴宇轩团队证实通过更广编辑范围碱基编辑技术有望彻底根治由β-globin突变引发的系列遗传性血液病
媒体报道
信立泰为何10亿元引进一款未有成功先例的临床前药物?| 第一现场
对话尧唐生物吴宇轩博士 | 站在面向未来的技术之巅,不入周期浮沉
医药魔方专访尧唐生物创始人吴宇轩|专注于加速临床进展,早日为更多患者带来福音
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突破!国内首个创新体内基因编辑产品获批临床
梅栏访 | 对话尧唐生物创始人兼CEO吴宇轩博士:底层专利筑就新药研发的基石
尧唐生物携手蔻德推出国际罕见病日限定“IP”
一把看不见的“手术刀”,修剪致病基因
Think Big笃行思远·系列访谈丨尧唐生物吴宇轩:初创公司成为一流企业,必须国际化、差异化
A+轮融资超亿元,专注体内基因编辑疗法,这家新锐有何优势?|专访尧唐生物吴宇轩博士
沙利文发布《基因药物行业现状与发展趋势蓝皮书》,尧唐生物获收录!
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
经纬人物丨尧唐生物创始人吴宇轩:国内首个基于LNP递送的体内基因编辑药物注册临床,只是尧唐生物的起点
质疑中坚定步伐,遗传疾病终结者的下一个十年之约
澎湃新闻对话吴宇轩博士 | 全球首个基因编辑疗法在英国获批
解读2023年诺贝尔生理学或医学奖 | 澎湃科技对话吴宇轩博士等多位中国科学家
追问|新研究实现体内递送mRNA靶向造血干细胞,非体内基因编辑
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